Enfermedades asociadas.

 

Suelen preceder a la EC, aunque también pueden manifestarse simultáneamente e incluso después de ella. Los pacientes que las padecen son considerados grupos de riesgo ya que su asociación se produce con una frecuencia superior a la esperada:

 

Dermatitis herpetiforme: Está considerada como una EC dermatológicamente activa y gastroenterológicamente silente. Se caracteriza por presentarse en adolescentes y adultos jóvenes con lesiones vesiculares pruriginosas sobre piel normal o macular de la cabeza, codos, rodillas y muslos. Aproximadamente la cuarta parte de los pacientes celíacos la presentan. De igual forma, el 40% muestra elevaciones de los anticuerpos específicos de la EC. Su diagnóstico se realiza mediante la demostración por inmunofluorescencia directa de los depósitos granulares de lgA en la unión demoepidérmica de piel sana.

 

Diabetes mellitus tipo I: Aproximadamente el 8% de los pacientes celíacos es diabético tipo I. Además, se ha observado que el 3,5% de hijos de padres diagnosticados de DM I desarrolla la EC.

 

Déficit selectivo de lgA: El 2,6 % de los pacientes celíacos va a presentar una deficiencia de lgA, circunstancia que debe ser conocida por el médico, ya que los marcadores serológicos de la EC son lgA, lo que puede determinar la aparición de falsos negativos.

 Síndrome de Down: La prevalencia de EC es del 16%, lo que representa un riesgo 100 veces superior al de la población general.

 

Enfermedad hepática: Aproximadamente el 30% de los pacientes diagnosticado de EC tendrá elevadas las transaminasas. Cuando la lesión hepática es una hepatitis reactiva, después de iniciar la dieta sin gluten, los niveles suelen normalizarse. En otras ocasiones, la hepatopatía es una cirrosis biliar primaria, colangitis esclerodante o hepatitis autoinmune, en las que la exclusión del gluten no modifica los niveles de GOT o GPT.

 

Enfermedad de tiroides: Suelen ser tiroiditis autoinmunes, tiroiditis linfocitaria, o enfermedad de Graves-Basedow con una prevalencia aproximada de 5%. Es más frecuente el hipotiroidismo que el hipertiroidismo.

 

Intolerancia a la lactosa: El 10% de los pacientes celíacos presenta una intolerancia primaria a la lactosa genéticamente predeterminada. Sin embargo, cuando la EC se manifiesta con el síndrome de malabsorción, el 50% de los pacientes también la tiene, aunque en esta ocasión es reversible con el inicio de la dieta sin gluten y la recuperación de la lactasa intestinal.

 

Familiares de primer grado: Los familiares constituyen la población de mayor riesgo, ya que en ellos la probabilidad de tener una EC aumenta entre un 10 y un 20%. Es frecuente su presentación asintomática o síntomas leves que pocas veces son relacionados con la enfermedad.

AVISO LEGAL Y POLÍTICAS DE PRIVACIDAD

POLÍTICA DE COOKIES

Denominación Social: ASOCIACIÓN DE CELIACOS DE EXTREMADURA

Nombre Comercial: ACEX

Domicilio Social: AV RONDA DEL PILAR, 10 - 2º

CIF / NIF: G06201875

Teléfono: 924010092

e-Mail: celiacosextremadura@gmail.com

Inscrita en el Registro: R2427

Nombre de dominio: www.celiacosextremadura.org